Al finalizar el Máster el alumno debe haber adquirido los conocimientos y habilidades necesarias para el diseño, desarrollo, análisis e interpretación de estudios post-autorización (Farmacovigilancia, Farmacoeconomía y de Utilización de Medicamentos) y estar familiarizado con la normativa y directrices en materia de seguridad de medicamentos. Alcanzar los conocimientos y habilidades para establecer (evaluar) la relación beneficio-riesgo de los medicamentos. Conocimiento de los principales métodos de farmacovigilancia y responsabilidades de los profesionales sanitarios, industria farmacéutica y autoridades sanitarias.
Competencias
El alumno debe ser competente en búsquedas de información, evaluación de la seguridad de medicamento precomercialización, diseño de estudios post-autorización de seguridad, selección de medicamentos y conocimiento de los requerimientos legales en materia de farmacovigilancia.
Procedimientos de Evaluación
Pruebas, Trabajos
Requisitos
Requisitos específicos de admisión a los estudios:
Graduados, Licenciados o Diplomados Universitarios en disciplinas relacionadas con Ciencias de la Salud: Medicina, Farmacia, Enfermería, Biología, Biomedicina. La admisión de alumnos que no estén en posesión de estasTtitulaciones preferentes quedará a criterios de la Comisión Académica
Requisitos académicos para la obtención del Título o Diploma:
Superar todos y cada uno de los módulos del Máster
Esta titulación de Especialización no da acceso a estudios de Doctorado.
Dirección
Unidad Promotora:
Departamento de Farmacología, Pediatría y Radiología
A distancia
